工作经历
1999年获内蒙古医科大学临床医学学士学位，2003年获中国医科大学药理学硕士学位，2003年至2006年担任临床药师，2009年6月获复旦大学药学院药理学专业博士学位，同年留校任讲师，2020年7月转入人类表型组研究院。
研究方向
从事药物表型组学研究，发现新的先导化合物，进行活性筛选/评价，利用表型组学手段明确其作用靶点或机制，并结合模式动物进行验证。主要聚焦2个方向：1）表观遗传对心脑血管疾病及衰老表型研究；2）急慢性高原病表型的机制研究。近年来先后主持国家自然科学基金、担任科技部重点研发计划骨干等省部级基金7项，研究成果以通讯作者在Cell Death Differ、Redox Biol、Aging cell、Acta Pharm Sin B、Cell Mol Biol Lett、Cardiovas Diabetol、Arterioscler Thromb Vasc Biol、Clin Transl Med、Cell Mol Immunol、Cardiovasc Res等本专业知名学术期刊上发表论文60余篇，并申请相关专利6项。目前担任中国药理学会心血管药理专业委员会和中国药理学会表观遗传药理专业委员会委员，上海药理学专业委员会委员。
获奖情况
2017年四川省科学技术进步奖一等奖（排名第二）、2017年中国药学会科技二等奖（排名第二）、2018年上海市药学会科技二等奖（排名第二）
招生专业
生物学（研究方向：药物表型组学）；
生物与医药（研究方向：药物靶标筛选）。
代表论文
1. Zhang YY, Wang JH, He MT, Liu JY, Zhao JL, He JT, Wang CY, Li YH, Xiao CX, Fan CX*, Chang J*, Liu XH*. Hypobaric hypoxia-driven energy metabolism disturbance facilitates vascular endothelial dysfunction. Redox Biology 2025; 84: e103675.
2. Zhong W, Chen RX, Zhao JL, Zhang YY, He JT, Wang HB, Zhu F, Fan CX*, Liu XH*. SETD7 drives diabetic endothelial dysfunction through FBXO45-mediated GPX4 ubiquitylation, Cardiovascular Diabetology 2025; 24: e178.
3. Xiao CX, Su ZH, Zhao JL, Tan SB, He MT, Li YH, Liu JY, Xu J, Hu YJ, Li ZZ*, Fan CX*, Liu XH*. Novel regulation mechanism of histone methyltransferase SMYD5 in rheumatoid arthritis. Cellular & Molecular Biology Letters 2025; 30: e38.
4. Liu JY, Zhao JL, He JT, Li YH, Xu J, Xiao CX, Zhang YY, Chen HH, Hu YJ, Fan CX*, Liu XH*. Hepcidin mediates the disorder of iron homeostasis and mitochondrial function in mice under hypobaric hypoxia exposure. Apoptosis 2025; 30: 1076-1091.
5. Wang JH, Tan SB, Zhang YY, Xu J, Li YH, Cheng QW, Ding C*, Liu XH*, Chang J*. Set7/9 aggravates ischemic brain injury via enhancing glutamine metabolism in a blocking Sirt5 manner. Cell Death & Differentiation 2024; 31: 511-523.
6. Zhong W, Dong YJ, Hong C, Li YH, Xiao CX, Liu XH*, Chang J*. ASH2L upregulation contributes to diabetic endothelial dysfunction in mice through STEAP4-mediated copper uptake. Acta Pharmacologica Sinica 2024; 45: 558-569.
7. Zhong W, Hong C, Zhang YY, Li YH, Xiao CX, Liu XH*. ASH2L-mediated H3K4me3 drives diabetic nephropathy through HIPK2 and Notch1 pathway. Translational Research 2024; 264: 85-96.
