“十五五”规划将全民健康提升至国家战略高度，明确提出推动卫生健康工作由“治已病”向“强体能”转变，深化体医融合发展。在此背景下，运动性猝死事件的频发及其年轻化趋势值得高度关注。大量循证医学证据表明，该类事件的病理生理基础主要在于“心肺失能”——即个体心肺系统对运动负荷的急性代偿不足。心肺适能（Cardiorespiratory Fitness, CRF）被视为继血压、心率等传统指标之后的“第五大生命体征”，其不仅直接关联运动安全，亦是体重管理、代谢性疾病预防及心血管健康评估的关键参数。实现科学运动与精准健康管理的核心前提，在于对人体能量代谢（即单位时间内能量消耗量）与最大摄氧量（反映心肺综合工作能力）进行精确量化。脱离客观数据支持的体重干预常具有盲目性，而未经过心肺功能评估的运动处方则可能隐匿安全风险。 当前，制约心肺功能居家连续监测普及的关键因素在于测量设备对进口的严重依赖及其高昂的购置成本。以人体能量代谢舱为例，其系统造价可达数千万元，仅极少数顶尖医疗机构方可配置；即便是功能简化的代谢分析工作站，市场售价亦逾百万元。近年来，以CosMed K5为代表的可穿戴式能量代谢测量设备逐步

在细胞代谢网络中，磷酸化代谢物几乎无处不在。磷酸化糖参与糖酵解、糖异生和磷酸戊糖途径；核苷酸连接能量代谢与核酸合成；NAD类辅酶参与氧化还原调控；PLP是180多种脱羧酶的重要辅因子；而acyl-CoA则深度参与脂肪酸代谢和能量代谢。虽然它们连接着多个核心代谢通路，但也是代谢组学中一类典型的“难测分子”。一方面，磷酸化基团极强的亲水性使其在传统反相色谱中保留能力弱且分离困难，同时易与金属离子发生非特异性相互作用，引发峰形拖尾和吸附损失，严重限制其准确定量；另一方面，多类别磷酸化代谢的结构各异，致使离子化效率和质谱响应存在较大差异。此外，不同生物基质中磷酸化代谢物浓度范围跨度大，可达4-6个数量级，对检测灵敏度和定量准确性提出极高要求。而且商业化的稳定同位素内标有限，使传统依赖“一对一”同位素内标校正的精准定量策略难以全面覆盖。因此，“如何实现多类别磷酸化代谢物的同步、准确和可靠定量”一直是困扰磷酸化代谢组研究的关键技术难题。复旦大学唐惠儒教授团队直面难题，于2022年构建了亲水性小分子代谢物的定量结构-色谱保留关系（QSRR）模型（Talanta.2022, 238, 123059），

2026年8月18日，复旦大学人类表型组研究院分子影像平台正式启动。 复旦大学人类表型组研究院田梅院长、徐志鹏副院长、王成彦副研究员、彭程远高级工程师出席启动仪式。复旦大学脑科学转化研究院彭勃教授，环境科学与工程系王丽娜副教授，药学院王聪青年研究员，放射医学研究所何颖芳副研究员，复旦大学附属华山医院左传涛教授、韩俊斌副研究员等校内及附属机构专家学者到场参会。来自北京大学、上海交通大学医学院、中国科学院上海药物研究所、中国药科大学、江西中医药大学、南京市第一医院、山东第一医科大学附属肿瘤医院、常熟市第一人民医院、常熟市第二人民医院等高校、科研院所和医疗机构的嘉宾，以及上海、浙江、江苏等多地生物医药企业代表共同见证平台启动。 聚焦前沿打造多模态分子影像科研高地 启动仪式由徐志鹏副院长主持。田梅院长在致辞中深情回顾了平台从筹建到落成的发展历程。她指出，分子影像平台的正式运行，是研究院完善临床前分子影像技术体系、推动多学科交叉融合的重要举措，将为生命科学和医学研究提供关键技术支撑。她希望各方充分挖掘资源优势，构建开放共享的技术服务体系，共同助力科研创新。企业代表、江苏华益核医药股份有限公司王

人类表型组计划是继人类基因组计划之后，由我国引领的世界级大科学计划。人类表型组计划致力于绘制全景式人类生命健康导航图，为疾病精准诊疗、健康精准干预筑牢核心根基。而化学是分子表型精密测量的核心基石与驱动力，是打通基因、环境与表型关联机制的关键钥匙。化学驱动的分子表型精密测量学方向重点依托分析化学、有机化学、生物化学核心理论与技术，聚焦表型组学微观分子检测核心难题。依托超高通量质谱分析、分子探针设计、代谢物结构解析、多组学化学表征等前沿技术，精准捕捉人体微量代谢物、脂质分子、功能小分子等微观表型信息，破解生命分子层面的调控规律，填补生命精密测量领域技术空白。讲座介绍我们诚挚欢迎化学、应用化学、分析化学等相关专业本科生、研究生参与本次线上研讨会！化学学科在分子结构解析、代谢物分析、鉴定和定量及精密仪器分析方法建立等方面展现出不可替代的作用，是表型组精准测量、技术创新的核心。人类表型组计划已经建立国家级大科学平台，具有丰富的科研资源，助力学子以化学视角解锁生命奥秘，深耕精准医学前沿领域，成长为交叉学科的高端科研人才，奔赴国家级重大科研赛道！

近日，转化精神病学权威期刊《Translational Psychiatry》在线发表了复旦大学人类表型组研究院、医学遗传研究院安宇团队，联合华东师范大学董毅团队的研究论文，题为“Impact of NRSN2 Deficiency on Memory: Altered Excitatory Synaptic Plasticity Associated with Reduced Expression of NMDA Receptor Subunits and impaired LTP in the hippocampus”。 该研究在Nrsn2敲除小鼠模型上，借助行为学实验、Western blot、高尔基染色及膜片钳电生理技术，首次发现Nrsn2缺失小鼠的突触可塑性受影响，空间记忆能力受损，初步揭示了NRSN2在神经发育、学习与记忆过程中的调控作用。研究背景20p13 微缺失综合征人类 20 号染色体短臂末端（20p13 区段）发生染色体微小片段缺失所导致的疾病，其主要表型包括运动发育迟缓、语言发育迟缓、智力障碍、癫痫等。NRSN2基因位于20p13区段，被认为是20p13微缺失综合

2026年6月29日上午，人类表型组研究院2026届毕业生在江湾校区拍摄集体毕业合影。同学们身着学位服，与师长、同窗并肩，一同定格青春记忆。镜头里的笑容，既是对求学生涯的回望，也是对崭新征程的期许。