该研究开发的具有免疫细胞嗜性的H5T5-LNP，通过系统性递送编码CAR的mRNA，在体内同步重编程T细胞、巨噬细胞、树突状细胞及NK细胞，从而绕开传统CAR细胞疗法对体外制备的依赖，并实现多谱系CAR免疫细胞的协同抗肿瘤作用。

近日，复旦大学人类表型组研究院联合华山医院等多家单位共同构建的 “驾驶疲劳多模态表型数据集”（Multimodal Phenotyping Dataset of Driving Fatigue, MPD-DF），在国际知名数据期刊《Scientific Data》正式发表，并面向全球研究者全面开放！

该文章为精准医学的未来发展指明了关键方向——即从单一器官的局部诊疗，向基于“器官交互网络”的系统性干预转变。

该研究以实验室自主设计的二甲胺（DMA）类脂分子为唯一组分，开发了单组分脾靶向LNP- mRNA 递送系统（OncoLRC），实现了对脾脏APCs的 mRNA 高效靶向递送，为下一代 mRNA 癌症疫苗的开发提供了全新递送平台。